由于遗传因素的影响,地中海的症状也有一定的遗传倾向,而且多见于中年时期就会出现地中海症状,这与遗传因素有关。此外,地中海贫血与我们饮食和作息时间也有关系,经常处于烦躁和焦虑的状态,会加速地中海症状的出现,对于地中海贫血的患者,可以到医院做检查,化验单上明确疾病的原因。
你怎么看地中海贫血的化验单?
1、常规血液
以平均红细胞体积(MCV)和红细胞血红蛋白(MCH)含量(MCH)来观察,各型地贫基因携带者平均红细胞体积下降,但却可能正常。重、中度和轻度贫血症可使血红蛋白(Hb)减少。这只会提示地贫风险,不能作为诊断的标准。
2、血红蛋白电泳
这种检测方法可以用来检查异常Hb,对于严重的和中度的地贫可以作出明确的诊断。轻度地中海贫血HbA2升高是最重要的诊断基础;当缺铁性贫血时,HbA2常下降,可与轻β地中海贫血鉴别。
3、多肽链检测
轻α地贫的诊断主要应用于临床。如果多肽链阳性,那么就可以明确的诊断为轻度α地贫。
4、地贫基因分析
遗传分析方法可以替代以上所有检测,但由于仪器设备、化验室、技术员的要求较高,一般医院难以开展,检测费用较高。
夫妇同为轻的地中海贫血患者,需仔细做产前诊断;若结果显示正常或轻度地贫,对胎儿影响不大,可以放心生育;重的话,要及时引产,以免导致孕妇身心受到伤害。
地中海贫血的症状是什么
怎样才能知道是否真的得了地中海贫血?实际上,可以从一些症状中猜出一二,但具体情况还是要看检查结果。
普通地中海贫血患者在刚出生时并没有表现出特别明显的症状,看起来和婴儿很像,但在婴儿期结束后,有一些明显的症状。临床表现为:贫血、全身乏力、全身水肿、肝脾肿大及轻度黄疸。
当你变老,眼睛距离变宽、鼻梁扁平、呼吸道感染都会发生呼吸道感染,在服用某些药物后,会出现急性溶血,加重贫血的症状,甚至引起溶血危象,危及生命。这种症状在宝宝出生后比较轻。
严重地中海贫血时,胎宝宝可能有死胎现象,或在出生后立即死亡。还有一些病人是由于中度地中海贫血而导致的,只是它的症状比中度的严重得多,直到死亡,一般都不能活到成年。